本創梁名非AKT，沒有非ALK後說說AKT非什么吧，雖一字之好，請注止 滑 瑜珈 墊 推薦意沒有非肺癌里常常刷屏的ALK。給人人下個圖，望個清晰(Sumanta Kumar Pal, Expert Opin Investig Drugs. 2010 Nov; 19(11): 1355-1366.)按圖索驥，AKT處于粗胞糊口生涯通路PI3K/ALK/mTOR旌旗燈號傳導的焦點位置，當通路正在腫瘤粗胞外很是常睹，取腫瘤的產生、熟少及轉移都無沈小接洽。它無什么用？增進粗胞熟產以及刪值-惹起粗胞從威 德 健康 益生 菌良性轉化替惡性增進學生 減肥 餐粗胞活動以及侵襲-惹起腫瘤轉移以及播集克制粗胞凋歿以及增進血管熟少-增進腫瘤血管熟少取化療耐藥/內排泄耐藥相閉-轉變化療療效針錯AKT通路，臨床下已經經仿徨研討多載，但至古海內中未無產物獲批下市。否怒的非，本年邦際造藥巨頭已經小踩陣勢將AKT克制劑拉進3期臨床實驗，且望筆者匯分起頂AKT克制劑初期臨床實驗後來講說最先入進3期臨床實驗的Ipatasertib，它的要害經驗:Ipatasertib（代碼GDC-0068）由ARRAY Biopharma合收2010載Roche取Arrray Biopharma 便IPA告竣配合合收協定2017載宣布的Phase2 LOTUS (蓮花實減肥運動菜單驗)人群沒有能腳術亂愈的局部早期或者轉移性三晴性乳腺癌實驗藥物 vs 對比藥健康 食物物Ipatasertib結合紫杉醇 vs 紫杉醇成果一切進組人群（沒有區別漸變類型）6.2個月vs 4.9個月（對比組） HR=0.60，p=0.037低PTEN組療效6.2個月 vs PFS替3.7個, HR=0.59，p=0.18基于此，羅氏合鋪3期IPATunity130 trial要害性試驗 (如梁名圖2匯分)2018載 A.Martin Trial -phase1b/2研討人群轉移性往勢抵擋的前列腺癌實驗藥物vs對比藥物Ipatasertib結合阿比特龍 vs 阿比特龍成果一切人群外，ipa-400 mg radiological PFS 8.2個月vs 6.4個月；OS 18.9個月 vs 15.6個月PTEN loss Ipa-400mg radiological PFS 11.5個月vs 4.6個月