週五. 9 月 20th, 2024

  近些年來,有一些研討意見將疾病成因歸咎于遺傳基因DNA,加拿大科學家對此則提出反對觀點。他們通過研討以為,DNA并不可從根源上前兆人們的康健局勢,更無法決擇運氣。

  加拿大阿爾伯塔大學研討隊伍對20年來常見基因突變(也稱為單核苷酸多態性)與差異疾病前提之間的數據,進行了有史以來最大肆的薈萃解析。結局表示,多數人類疾病與遺傳基因之間的聯系是不不亂的。具體來說,包含有部門癌癥、糖尿病和阿爾茨海默病在內的多種疾病,在遺傳病因上飲食職務経歴書的占比最多為5%~10%;部門腹腔疾病、克羅恩病和黃斑變性等在遺傳病因上的占比也只有40~50。

  研討重要作者攝護腺飲食懷孕中期飲食維·維薩特傳授以為,單核苷酸多態性在疾病預計方面有失一歲飲食精確。多數疾病的重訓完飲食抱病危害起源于自身新陳代謝、生涯方式以及曝光在周邊環境中的各類養分、化學資源、細菌或病毒。維薩特傳授指出,固然這一發明與此刻很多商務化的基因檢測背道而馳,但對代謝物、蛋白質和微生物組的丈量可提供更正確的疾病危害預計信息。 (高 一)

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